微生物限度控制菌检查用于评估非无菌药品、保健品或化妆品生产样品（从原材料到成品）中存在的特定微生物活体的数量和种类。该检查通过确认某些微生物的定量限度是否超标，提供受检产品安全性信息。
此检查涵盖耐胆汁革兰氏阴性菌以及 大肠杆菌、 沙门氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌 、洋葱伯克霍尔德菌和 白色念珠菌的检测。
其样品制备方法是从待测成分或产品中随机抽取的多份样品混合。如果样品含有抑菌物质，则必须事先通过稀释、中和、过滤、灭活或其他适当方法去除。必须格外小心，以免引入外部微生物污染。

默克提供用于微生物限度检查，符合美国药典第61和62章以及欧洲药典第2.6.12和2.6.13章要求的 高质量培养基。这些稳定如一的培养基按照最高标准进行质量控制，并提供多种配方的脱水培养基。